它可被某些碱金属单质还原同时成盐，羰基锰也可被甲基化生成[(CH3)Mn(CO)5] 十羰基二锰也可与卤素反应，羰基锰 合成方法 最初合成十羰基二锰是羰基锰通过在一氧化碳气氛中用金属锰还原碘化锰来实现的，它在有机金属化学中是羰基锰一种重要的锰试剂。发生Mn-Mn键的羰基锰断裂， 参考资料 羰基配合物 有机锰化合物羰基锰分子式为，羰基锰溶液需要在舒伦克线(Schlenk line)上进行操作。羰基锰十羰基二锰也可以从廉价的羰基锰甲基环戊二烯基三羰基锰（methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl, MMT）合成得到。分子中有两种化学环境的羰基锰CO：一种是两个CO配体处于与Mn-Mn键（Mn-Mn键键长297pm）同轴的位置分别于一个锰原子配位；另一种是余下的八个CO配体， 分子结构 十羰基二锰的羰基锰分子结构中只有端基配位的羰基配体，分子结构属于少见的羰基锰D4d点群对称结构。但这个方法的羰基锰产率不高。 反应和用途 十羰基二锰是羰基锰一种能在空气中稳定存在的晶状固体，它的羰基锰分子结构可以用(CO)5Mn-Mn(CO)5来描述，生成符合18电子规则的Mn(CO)5-阴离子： Mn2(CO)10 + 2 Na → 2 Na[Mn(CO)5] Mn(CO)5-阴离子可与多种亲电试剂发生反应：可被质子化生成[HMn(CO)5]，
十羰基二锰，但是它在溶液中容易发生氧化，比如它与单质溴的反应： Mn2(CO)10 + Br2 → 2[Mn(CO)5Br] 由于十羰基二锰在加热或光照下可分解成两个不稳定的五羰基锰自由基(Mn(CO)5·),因此可用作自由基聚合引发剂参与单体的自由基聚合 安全性 十羰基二锰是一种具有挥发性的金属羰基原子簇合物。benzophenone ketyl）还原无水氯化锰制得十羰基二锰。呈两个处在两个垂直于Mn-Mn键的平面上的平面正方形，不存在桥基羰基配体。各与两个锰原子配位。更高效的一种合成方法是在200大气压的一氧化碳气氛中用二苯甲醇自由基 （Ph2CO·-Na+，
